Farmasøytisk renrom brukes hovedsakelig i salve, faste stoffer, sirup, infusjonssett, etc. GMP og ISO 14644 standarden er vanligvis vurdert i dette feltet.Målet er å bygge et vitenskapelig og strengt sterilt produksjonsmiljø, prosess, drift og styringssystem og ekstremt eliminere all mulig og potensiell biologisk aktivitet, støvpartikler og krysskontaminering for å produsere høykvalitets og hygienisk medikamentprodukt.Bør se på produksjonsmiljøet og nøkkelpunktet for miljøkontroll i dybden.Bør bruke nylig energisparende teknologi som foretrukket alternativ.Når den endelig er verifisert og kvalifisert, må den først godkjennes av lokale Food and Drug Administration før den settes i produksjon.
Ta et av våre farmasøytiske renrom som et eksempel.(Algeria, 3000m2, klasse D)
