Farmasøytisk renrom brukes hovedsakelig i salve, faste stoffer, sirup, infusjonssett, etc. GMP og ISO 14644 standard er vanligvis vurdert i dette feltet. Målet er å bygge et vitenskapelig og strengt sterilt produksjonsmiljø, prosess, drift og styringssystem og ekstremt eliminere all mulig og potensiell biologisk aktivitet, støvpartikler og krysskontaminering for å produsere høykvalitets og hygienisk medikamentprodukt. Bør se på produksjonsmiljøet og nøkkelpunktet for miljøkontroll i dybden. Bør bruke nylig energisparende teknologi som foretrukket alternativ. Når den endelig er verifisert og kvalifisert, må den først godkjennes av lokale Food and Drug Administration før den settes i produksjon.
Ta et av våre farmasøytiske rene rom som et eksempel. (Algeria, 3000m2, klasse D)
