Farmasøytiske renrom brukes hovedsakelig til salver, faste stoffer, sirup, infusjonssett, osv. GMP og ISO 14644-standarden tas vanligvis i betraktning innen dette feltet. Målet er å bygge et vitenskapelig og strengt sterilt produksjonsmiljø, prosess-, drifts- og styringssystem, og å eliminere all mulig og potensiell biologisk aktivitet, støvpartikler og krysskontaminering for å produsere et hygienisk legemiddel av høy kvalitet. Produksjonsmiljøet og nøkkelpunktet for miljøkontroll bør se grundig på. Ny energisparende teknologi bør brukes som et foretrukket alternativ. Når det er endelig verifisert og kvalifisert, må det først godkjennes av det lokale mat- og legemiddeltilsynet før det settes i produksjon.
Ta et av våre farmasøytiske renrom som et eksempel. (Algerie, 3000 m2, klasse D)
